Otopalatodigital syndrome spectrum disorder
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Cystic fibrosis
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- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Glycogen storage disease
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- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Primary bone dysplasia
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Altonaer Kinderkrankenhaus
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- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Pädiatrische Nephrologie
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
- Epilepsieambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Digestive tract malformation
- 22q11.2 deletion syndrome
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Neural tube defect
- Osteogenesis imperfecta
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neurocutaneous melanocytosis
- Large congenital melanocytic nevus
- Rare bone disease
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg